CORONAVIRUS TRATAMIENTO DE COVID-19
07-02-2021 21:04
Suero equino: The Lancet difundió los
resultados de un nuevo ensayo clínico realizado en Argentina
El estudio
tuvo como objetivo demostrar la eficacia y seguridad de INM005 en COVID-19.
Estuvo financiado por la empresa biotecnológica argentina, Inmunova, junto con
becas de los Ministerios de Ciencia y Producción.
CoviFab es una inmunoterapia innovadora basada en
anticuerpos policlonales que demostró reducir en un 45% la mortalidad, en un
24% la necesidad de internación en terapia intensiva y en un 36 el
requerimiento de asistencia respiratoria mecánica en pacientes con enfermedad
moderada a severa. |
CEDOC - HV
07-02-2021 21:04
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Un nuevo ensayo clínico fue difundido este
domingo 7 de febrero por la revista científica The Lancet respecto
de la aplicación del suero equino hiperinmune para
combatir el coronavirus. Dicha
investigación exhibió detalles sobre la utilización de dicho suero, conocido
por la nomenclatura INM005, en pacientes
adultos que sufren de un cuadro
de COVID-19 moderado o grave y
que estuvieron distribuidos 19 hospitales argentinos.
El objetivo del estudio fue demostrar
la eficacia y seguridad de INM005 en COVID-19 en
términos de mejoría clínica a los 28 días después del
inicio del tratamiento frente a placebo.
El suero equino hiperinmune
(INM005) fue puesto a prueba en eficacia y seguridad para combatir el COVID-19.
La compañía compañía biotecnológica argentina
y desarrolladora de la sustancia, Inmunova,
brindó los fondos necesarios para proceder con el ensayo, en conjunto con la
financiación ofrecida por las becas de los
Ministerios de Ciencia y Producción de Argentina.
Un total de 245 pacientes se
inscribieron para la puesta en práctica del programa. Finalmente, por distintas
desviaciones a inicios del ensayo, solo quedaron 241
individuos. Acto seguido, los pacientes fueron asignados
con una doble dosis del suero equino hiperinmune o
un placebo.
118 de ellos obtendrías las dosis de INM005 mientras 123
participantes quedarían en el grupo placebo. En su
mayoría, los grupos estaban conformados por
hombres (65,1%) en un promedio de 54
años de edad.
Los resultados de la investigación determinaron
mejoras en al menos dos categorías en los grupos de estudio durante los días 7,
14 y 21 del período establecido. “Encontramos una
mejoría clínica de los pacientes hospitalizados con neumonía por
SARS-CoV-2, en particular aquellos con enfermedad grave”,
detalla el documento en uno de sus apartados.
Asimismo, concluye recalcando que "el
tratamiento con INM005 no interfirió con el desarrollo de la respuesta inmune
natural contra el virus".
JFG CP
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